تالاسمی و كولیت در برنامه نبض سه شنبه بیست و هشتم خرداد تالاسمی و كولیت صحبت شد

تالاسمی از جمله بیماری‌های ژنتیكی است كه در اثر آن گلبول‌های قرمز موجود در خون مریض شكل اصلی خود را از دست می‌‌دهند و قادر به حمل اكسیژن نیستند؛ اگر بدن توانایی تولید كافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلول‌های خونی به طور كامل شكل نمی‌گیرند و توانایی انتقال اكسیژن كافی را نخواهند داشت، در نتیجه می‌توان تالاسمی را یك نوع كم خونی دانست كه در دوران كودكی آغاز می‌شود و تا پایان عمر ادامه دارد.
تالاسمی اختلالی است كه بدن را از طریق مختلفی درگیر می‌كند؛ درك تفاوت بین گونه‌های مختلف تالاسمی مهم است.چهار گونه تالاسمی آلفا وجود دارد كه با توجه به آثار آنها بر بدن از خفیف تا شدید تقسیم بندی می‌‌شود؛ در مرحله خاموشی بیماری عموماً فرد سالم است زیرا كمبود بسیار كم پروتئین آلفا بر عملكرد هموگلوبین تأثیر نمی‌گذارد. بسیاری از این بیماران قبل یا در فاصله كوتاهی بعد از تولد می‌‌میرند؛ در موارد بسیار نادری كه بیماری قبل از تولد تشخیص داده می‌‌شود، تزریق خون داخل رحمی منجر به تولد كودكی با هیدروپس جنینی می‌‌شود، این نوزاد در سراسر زندگی خود به تزریق خون و مراقبت‌های پزشكی نیازمند است.كولیت به بیماری ای گفته می شود كه روده بزرگ دچار التهاب و زخم شده باشد. درد شكم، تغییر در نحوه اجابت مزاج، اسهال، نفخ شكم و یبوست از علایم اولیه بیماری كولیت یا روده تحریك پذیر است.